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De mãe pra mãe

Hoje no "de mãe pra mãe" vamos conhecer a história da Tatiane Paula Gomes Lacerda, mamãe do Nicolas Miguel.




"Quero contar a história da minha vida pra vocês!
No mês de julho de 2011 descobri que estava grávida, foi uma imensa felicidade, toda mulher sonha um dia ser mãe. Comigo não foi diferente. 
Comecei a fazer meu pré-natal pois toda criança requer cuidados desde a gestação. Pela ultrassonografia descobri que era um MENINO, cheio de saúde e perfeito, foi uma festa só, tanto para o pai, quanto pra mim, que estava realizando o sonho de ser mãe. 



Começamos os preparativos. A primeira coisa a fazer era dar um nome para aquele lindo garotinho que mesmo sem conhecer seu rostinho, já era muito amado.
Depois de olhar várias listas de nomes e seus significados, alguns chamaram nossa atenção.
Nicolas, que significa 'o vencedor do povo' e Miguel 'igual a Deus'. Nicolas Miguel, esse foi o nome que escolhemos para o nosso bebê. Foi uma alegria só. 




O tempo foi passando e estava chegando a hora de conhecer meu filho. Nicolas nasceu 20 de abril de 2012. Foi uma alegria conhece-lo. Ele era lindo e perfeito.  



Quando nasceu parecia uma criança como outra qualquer. Fizermos todos os exames que um recém nascido tem que fazer e deram todos normais. 
Mas quando ele completou 4 meses de vida, nós percebemos que ele tinha estrabismo e que não seguia os estímulos com o olhar. Levamos ele ao oftalmologista que pediu pra aguardarmos até que ele completasse 8 meses.
Aguardamos um tempo, mas resolvemos levar o Nicolas em outro oftalmologista que solicitou alguns exames tais como mapiamento de retina e exografia B. Ambos deram normais. 
Então o oftalmologista resolveu prosseguir com somente com o tratamento do estrabismo. 
Mas desconfiados, levamos nosso bebê em mais 4 médicos, que não encontraram nenhum problema nele. 
Então, levamos ele ao hospital dos olhos Hilton Rocha. Lá fomos orientados pelos médicos que Nicolas não enxergava nada, era totalmente cego. Mas eles não sabiam o motivo da cegueira, pois meu bebê não tinha nenhum problema nos olhos. 
Muito abalada e sem saída, resolvi levá-lo à neuropediatra e ela pediu uma ressonância. O resultado foi que Nicolas tinha Displasia septo-óptica, a Síndrome de Morsier. 


Essa síndrome não tem causa específica, na maioria dos casos afeta a visão, o sistema nervoso e neurológico da criança. Por causa da síndrome, Nicolas não enxergava desde que nasceu, tem dificuldades nos dígitos, pode ter problemas endócrinos (hormonais) e atraso psicomotor. 


Hoje, Nicolas é acompanhado por profissionais da saúde: neuropediatra, geneticista, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, fonoaudiólogo, endocrinologista, entre outros. Mas esses profissionais tem apenas o intuito de adequá-lo a uma vida melhor. No Brasil, não existe tratamento para a cegueira de Nicolas.



Há pouco tempo descobrimos através de pesquisa na internet, que algumas crianças com o mesmo problema de Nicolas já estavam fazendo tratamento com células tronco e tendo resultados positivos. O método conhecido como IV, foi desenvolvido por uma empresa americana (empresa de biotecnologia Beike Biotech) que realiza tratamentos em vários hospitais da China e agora na Tailândia. O valor para o tratamento é de 40.000,00 doláres, mas a boa notícia é que o Nicolas é considerado apto a receber o tratamento e as chances de que ele possa enxergar são de 80%.
Mas infelizmente o governo não arca com esse tipo de tratamento, pois não é aprovado pelo conselho regional de medicina. Mesmo com o resultado positivo em muitas crianças com o mesmo problema de Nicolas. 



E foi por esse motivo que começamos a campanha 'Olha pra mim'. Para ajudar o Nicolas a ir receber o tratamento com célula tronco, para que ele possa também amenizar os sintomas dessa síndrome, que são muitos. 



Eu, como mãe que sonha com um filho perfeito e descubro que ele é cego e que jamais poderia ver o céu, o mar e ver o meu próprio rosto, que tanto o amo, luto com todas as minhas forças por esse tratamento. 
Que Deus possa tocar o coração de quem está lendo minhas palavras agora, para realizar esse sonhe que não é somente meu, mas também do Nicolas."




Quer doar? Acesse o facebook da campanha e saiba como:

CAMPANHA OLHA PRA MIM
facebook.com/campanhaolhapramim 

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